Bệnh Mác-bớc (Marburg)

Post key: 2c20b0b4-c8f4-579d-b524-b8ad73642bca
Slug: benh-mac-boc-marburg
Excerpt: Bệnh do vi rút Marburg (Marburg virus disease – MVD) là sốt xuất huyết do filovirus, hiếm gặp nhưng diễn tiến nặng và tỷ lệ tử vong cao; đến 10/10/2024 ghi nhận 58 ca tại Rwanda với khoảng 70% là nhân viên y tế. Bệnh lây từ dơi (Rousettus aegyptiacus) sang người và lây người–người qua tiếp xúc trực tiếp với máu/dịch cơ thể hoặc bề mặt, vật dụng bị nhiễm; thời gian ủ bệnh 2–21 ngày. Lâm sàng có sốt cao, đau đầu, đau cơ, tiêu chảy/nôn, phát ban và có thể xuất huyết (từ ngày khoảng 5), tiến triển suy đa cơ quan. Chẩn đoán xác nhận bằng ELISA (bắt giữ IgM hoặc bắt giữ kháng nguyên) và RT‑PCR; cần xử lý mẫu trong điều kiện kiểm soát sinh học phù hợp. Điều trị hiện chủ yếu là chăm sóc hỗ trợ sớm: bù dịch, theo dõi và hỗ trợ hô hấp–huyết áp, điều trị triệu chứng và nhiễm trùng thứ phát; hiện chưa có vắc xin hoặc thuốc kháng vi rút được phê duyệt. Phòng ngừa dựa trên giảm nguy cơ phơi nhiễm từ dơi, kiểm soát ổ dịch (giám sát–truy vết–cách ly), chôn cất an toàn và đặc biệt tăng cường kiểm soát nhiễm khuẩn tại cơ sở y tế.
Recognized tags: chan-doan, dieu-tri, du-phong, kiem-soat-nhiem-khuan, xet-nghiem, bo-y-te

GIỚI THIỆU

Theo thông tin từ Hệ thống giám sát bệnh truyền nhiễm, từ cuối tháng 9/2024, Ru-an-đa (Rwanda) ghi nhận trường hợp bệnh Mác-bớc (Marburg) đầu tiên tại nước này.
Sơ đồ tiếp cận
Đến ngày 10/10/2024, tổng cộng đã ghi nhận 58 trường hợp mắc, bao gồm 13 trường hợp tử vong tại 07 trong số 30 quận của nước này. Ước tính khoảng 70% trường hợp bệnh thuộc nhóm nhân viên y tế. Bệnh Mác-bớc là bệnh đặc biệt nguy hiểm, có khả năng lây truyền và tỷ lệ tử vong cao (50% có thể lên tới 88%). Hiện nay, bệnh chưa có vắc xin và chưa có thuốc điều trị đặc hiệu; đồng thời, bệnh được xếp vào nhóm A trong Luật phòng chống bệnh truyền nhiễm của nước ta. Một số quốc gia, như Hòa Kỳ, Trung Quốc, Hàn Quốc, đã tăng cường các biện pháp y tế tại cửa khẩu nhằm kiểm soát nguy cơ xâm nhập của dịch bệnh Mác-bớc.

TỔNG QUAN

  • Virus Marburg (MARV) và virus Ravn (RAVV) thuộc loài Orthomarburgvirus marburgense, là tác nhân gây bệnh do virus Marburg (MVD). Tỷ lệ tử vong trên ca bệnh có thể lên tới 88%, song có thể thấp hơn đáng kể nếu người bệnh được chăm sóc tốt và sớm.
  • Cả hai loại virus này đều thuộc họ Filoviridae (filovirus) và nằm trong chi Orthoebolavirus. Mặc dù do các loại virus khác nhau gây ra, bệnh Ebola và Marburg có biểu hiện lâm sàng tương tự nhau. Cả hai bệnh đều hiếm gặp nhưng có khả năng gây bùng phát và có tỷ lệ tử vong cao.
  • MVD lần đầu được phát hiện vào năm 1967 sau hai đợt bùng phát đồng thời ở Marburg và Frankfurt (Đức) và ở Belgrade (Serbia). Các đợt bùng phát này liên quan đến công việc trong phòng thí nghiệm sử dụng khỉ xanh châu Phi (Cercopithecus aethiops) nhập khẩu từ Uganda. Sau đó, các đợt bùng phát và các trường hợp rải rác được ghi nhận ở Angola, Cộng hòa Dân chủ Congo, Guinea Xích đạo, Ghana, Guinea, Kenya, Nam Phi (từng có báo cáo ở một người có tiền sử du lịch gần đây đến Zimbabwe), Tanzania và Uganda. Năm 2008, hai trường hợp độc lập được báo cáo ở những du khách đã đến thăm một hang động có đàn dơi Rousettus aegyptiacus tại Uganda.
  • Marburg là bệnh sốt xuất huyết do virus nghiêm trọng, hiếm gặp, ảnh hưởng đến người và các loài linh trưởng khác như vượn và khỉ. Nguyên nhân do nhiễm orthomarburgviruses, virus Marburg hoặc virus Ravn; bệnh có thể diễn tiến nặng và dẫn đến tử vong. Triệu chứng có thể xuất hiện đột ngột, bao gồm sốt, phát ban và chảy máu nghiêm trọng.
  • Orthomarburgvirus tồn tại tự nhiên ở dơi roulette Ai Cập (Rousettus aegyptiacus) và có thể lây truyền từ dơi sang người. Virus Marburg thường được ghi nhận nhiều nhất ở châu Phi cận Sahara.
  • Bệnh vi rút Marburg được đặt tên theo thành phố của Đức, nơi ghi nhận các ca bệnh đầu tiên vào năm 1967 khi các nhà khoa học xử lý những con khỉ được nhập khẩu từ châu Phi.

Sự lây truyền

  • Ban đầu, nhiễm trùng MVD ở người phát sinh từ việc tiếp xúc kéo dài với các mỏ hoặc hang động nơi đàn dơi ăn quả Rousettus cư trú.
  • Sau khi xâm nhập vào cộng đồng người, virus Marburg có thể lây lan từ người sang người thông qua tiếp xúc trực tiếp (qua vết thương trên da hoặc qua màng nhầy) với máu, dịch tiết, nội tạng hoặc chất dịch cơ thể khác của người đã nhiễm bệnh, cũng như thông qua tiếp xúc với các bề mặt và vật liệu (ví dụ như khăn trải giường, quần áo) bị nhiễm các chất dịch này.
  • Nhân viên y tế thường có nguy cơ nhiễm khi điều trị cho bệnh nhân nghi ngờ hoặc đã được xác nhận mắc bệnh MVD. Nguy cơ này xảy ra do tiếp xúc gần gũi với bệnh nhân khi các biện pháp phòng ngừa kiểm soát nhiễm trùng không được thực hiện nghiêm ngặt. Lây truyền qua dụng cụ tiêm bị ô nhiễm hoặc qua vết thương do kim tiêm có liên quan đến diễn tiến nặng hơn, tình trạng bệnh xấu đi nhanh chóng và có thể kèm theo tỷ lệ tử vong cao hơn.
  • Các nghi lễ chôn cất có liên quan đến tiếp xúc trực tiếp với thi thể người đã qua đời cũng có thể góp phần làm lây truyền vi rút Marburg.
  • Người bệnh không thể truyền bệnh trước khi xuất hiện triệu chứng; tuy nhiên, vẫn có khả năng lây nhiễm miễn là máu của họ còn chứa vi-rút.
Virus Marburg lây lan từ loài dơi Ai Cập bị nhiễm sang người. Virus có mặt trong nước bọt, nước tiểu và phân của dơi bị nhiễm. Khi dịch bệnh đã “lây lan” từ động vật hoang dã sang người, người mắc bệnh có thể truyền virus sang người khác.
Người có thể nhiễm vi-rút Marburg nếu tiếp xúc (ví dụ qua da bị tổn thương hoặc màng nhầy ở mắt, mũi hoặc miệng) với:
  • Dịch cơ thể của người mắc bệnh hoặc chết vì Marburg
  • Các vật thể bị nhiễm chất dịch của họ như quần áo, ga trải giường, kim tiêm và thiết bị
  • Tinh dịch của một người đàn ông đã khỏi bệnh sau khi nhiễm Marburg

Ủ bệnh

  • Thời gian ủ bệnh (tính từ lúc nhiễm bệnh đến khi xuất hiện triệu chứng) thay đổi từ 2 đến 21 ngày. Người mắc bệnh Marburg thường bắt đầu có triệu chứng từ 2-21 ngày sau khi nhiễm vi-rút.

Các yếu tố nguy cơ

Những người có nguy cơ mắc bệnh Marburg cao nhất bao gồm:
  • Người tiếp xúc với dơi roulette Ai Cập hoặc chất bài tiết của chúng
  • Người chăm sóc bệnh nhân mắc bệnh mà không có thiết bị bảo hộ thích hợp
  • Người tiếp xúc với các loài linh trưởng bị nhiễm bệnh (không phải người)

Triệu chứng

  • MVD khởi phát đột ngột với sốt cao, đau nhức đầu dữ dội và tình trạng khó chịu trầm trọng. Đau nhức cơ bắp là biểu hiện thường gặp. Tiêu chảy nặng, đau bụng và các cơn quặn thắt, buồn nôn và nôn có thể bắt đầu vào ngày thứ ba. Phát ban không ngứa đã được ghi nhận ở bệnh nhân sau 2 đến 7 ngày kể từ khi khởi phát triệu chứng.
  • Từ ngày thứ 5 của bệnh, người bệnh có thể xuất hiện các biểu hiện xuất huyết, bao gồm máu tươi trong chất nôn và phân, chảy máu mũi, chảy máu nướu và chảy máu âm đạo. Có thể quan sát thấy chảy máu tại các vị trí tiêm tĩnh mạch (nơi tiêm tĩnh mạch để truyền dịch hoặc lấy mẫu máu). Tổn thương hệ thần kinh trung ương có thể gây lú lẫn, khó chịu và kích động. Viêm tinh hoàn (viêm một hoặc cả hai tinh hoàn) đôi khi được báo cáo ở giai đoạn muộn của bệnh.
  • Trong các trường hợp tử vong, thời điểm xảy ra tử vong thường nhất vào khoảng từ 8 đến 9 ngày sau khi khởi phát triệu chứng, thường xảy ra trước tình trạng mất máu nghiêm trọng và sốc.
Các triệu chứng ban đầu của Marburg bao gồm:
  • Sốt
  • Ớn lạnh
  • Đau đầu
  • Đau cơ
  • Phát ban với cả các vết sưng phẳng và nổi lên, thường ở thân mình
  • Đau ngực
  • Đau họng
  • Buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy
Khi bệnh tiến triển, triệu chứng có thể trở nên nặng hơn, bao gồm suy gan, mê sảng, sốc, chảy máu (xuất huyết) và rối loạn chức năng đa cơ quan.

CHẨN ĐOÁN

Có thể khó phân biệt lâm sàng MVD với các bệnh truyền nhiễm khác như sốt rét, sốt thương hàn, bệnh lỵ trực khuẩn, viêm màng não và các bệnh sốt xuất huyết do virus khác. Xác nhận rằng các biểu hiện lâm sàng liên quan đến nhiễm vi-rút Marburg được thực hiện bằng các phương pháp sau:
  • ELISA hấp thụ miễn dịch liên kết enzyme bắt giữ kháng thể (IgM-capture ELISA)
  • ELISA phát hiện bắt giữ kháng nguyên (Antigen-capture ELISA testing)
  • Xét nghiệm phản ứng chuỗi polymerase phiên mã ngược (RT-PCR). Phản ứng chuỗi polymerase (PCR).
  • Phân lập vi-rút bằng nuôi cấy tế bào trong phòng thí nghiệm kiểm soát (che chắn) tối đa.
Các mẫu thu thập từ bệnh nhân có nguy cơ cực kỳ nguy hiểm về mặt sinh học. Việc thử nghiệm trong phòng thí nghiệm đối với các mẫu không hoạt động phải được tiến hành trong điều kiện ngăn chặn (che chắn) sinh học tối đa. Tất cả các mẫu sinh học không hoạt động phải được đóng gói bằng hệ thống đóng gói ba lớp khi vận chuyển trong nước và quốc tế.

ĐIỀU TRỊ

  • Hiện chưa có phương pháp điều trị nào được cấp phép cho Marburg. Do đó, điều trị chủ yếu dựa trên chăm sóc hỗ trợ. Nội dung bao gồm nghỉ ngơi, bù nước, kiểm soát tình trạng oxy và huyết áp, đồng thời điều trị các bệnh nhiễm trùng thứ cấp.
  • Chăm sóc hỗ trợ hồi sức sớm gồm bù nước và điều trị các triệu chứng cụ thể nhằm cải thiện khả năng sống sót.
  • Hiện tại không có vắc xin hoặc phương pháp điều trị chống vi rút nào được phê duyệt cho MVD.
  • Các kháng thể đơn dòng (mAbs) và thuốc chống vi rút ứng cử viên, cùng với các loại vắc xin ứng cử viên, có thể được đánh giá trong các thử nghiệm lâm sàng.

TIÊN LƯỢNG

  • Virus Marburg gây ra một bệnh nghiêm trọng và có thể gây tử vong.
  • Khoảng 20-90 % số người mắc bệnh sẽ chết.

PHÒNG NGỪA

Nhằm hạn chế lây nhiễm Marburg, cần thực hiện đồng bộ các biện pháp sau:

  1. Tránh tiếp xúc với máu và chất dịch cơ thể của người mắc bệnh.
  2. Tránh tiếp xúc với tinh dịch của người đã khỏi bệnh do Marburg cho đến khi xét nghiệm chứng minh virus đã biến mất khỏi tinh dịch của họ.
  3. Không xử lý các vật dụng có thể đã tiếp xúc với chất dịch cơ thể của người nhiễm bệnh.
  4. Tránh tiếp xúc với loài dơi bánh đỏ Ai Cập và các loài linh trưởng không phải người nếu cư trú/ở trong các khu vực ghi nhận Marburg.

Virus Marburg ở động vật

  • Dơi Rousettus aegyptiacus được xem là vật chủ tự nhiên của virus Marburg. Ở các con dơi ăn quả này không ghi nhận bệnh rõ ràng. Vì vậy, vùng phân bố địa lý của virus Marburg có thể trùng lặp với phạm vi của dơi Rousettus.
  • Khỉ xanh châu Phi (Cercopithecus aethiops) được nhập khẩu từ Uganda được xác định là nguồn lây nhiễm cho người trong đợt bùng phát MVD đầu tiên.
  • Các thử nghiệm tiêm chủng trên lợn với các loài Orthoebolavirus khác nhau cho thấy lợn dễ cảm nhiễm filovirus và thải virus. Do đó, lợn cần được xem là vật chủ khuếch đại tiềm năng trong các đợt bùng phát MVD. Tại các trang trại lợn ở Châu Phi, các biện pháp phòng ngừa là cần thiết để hạn chế lợn nhiễm bệnh do tiếp xúc với dơi ăn quả.

Phòng ngừa và kiểm soát

Sự tham gia của cộng đồng là yếu tố then chốt để kiểm soát thành công bất kỳ đợt bùng phát nào. Việc kiểm soát ổ dịch cần dựa trên một gói biện pháp can thiệp, bao gồm quản lý ca bệnh, giám sát và truy tìm dấu vết tiếp xúc, cung cấp dịch vụ phòng xét nghiệm tốt, phòng ngừa và kiểm soát lây nhiễm tại các cơ sở y tế, chôn cất an toàn và trang nghiêm, cùng với huy động xã hội.

Nâng cao nhận thức về các yếu tố rủi ro đối với MVD và các biện pháp bảo vệ mà cá nhân có thể thực hiện là một hướng tiếp cận hiệu quả nhằm giảm lây truyền sang người.

Thông điệp giảm thiểu rủi ro nên tập trung vào một số điểm sau:

  • Giảm nguy cơ lây truyền từ dơi sang người: nguy cơ phát sinh do tiếp xúc kéo dài với hầm mỏ hoặc hang động có đàn dơi ăn quả sinh sống. Người đến thăm hoặc làm việc tại mỏ hoặc hang động có đàn dơi ăn quả cần mang găng tay và quần áo bảo hộ thích hợp khác (bao gồm cả khẩu trang). Trong thời gian có dịch bùng phát, mọi sản phẩm động vật (máu và thịt) phải được nấu chín kỹ trước khi tiêu thụ.
  • Giảm nguy cơ lây truyền từ người sang người trong cộng đồng: nguy cơ liên quan đến tiếp xúc trực tiếp hoặc gần gũi với người bệnh bị nhiễm, đặc biệt là tiếp xúc với dịch cơ thể của họ. Do đó, nên hạn chế tiếp xúc gần gũi với bệnh nhân MVD. Người nghi ngờ hoặc được xác nhận mắc MVD cần được cách ly tại trung tâm điều trị được chỉ định để bảo đảm chăm sóc sớm và tránh lây truyền tại nhà.
  • Các cộng đồng bị ảnh hưởng bởi MVD cần được hỗ trợ để bảo đảm người dân nhận được thông tin đầy đủ, bao gồm hiểu biết về bản chất của bệnh và các biện pháp ngăn chặn dịch bệnh cần thiết.
  • Các biện pháp ngăn chặn đợt bùng phát: bao gồm chôn cất người đã khuất một cách an toàn và trang nghiêm; xác định các đối tượng có khả năng đã tiếp xúc với người nhiễm MVD và theo dõi sức khỏe của họ trong 21 ngày; tách người khỏe mạnh khỏi người bệnh để ngăn ngừa lây lan thêm; đồng thời bảo đảm cung cấp dịch vụ chăm sóc cho bệnh nhân đã được xác nhận, duy trì vệ sinh tốt và môi trường sạch sẽ.

Kiểm soát nhiễm trùng trong cơ sở chăm sóc y tế

  • Nhân viên y tế phải luôn tuân thủ các biện pháp phòng ngừa tiêu chuẩn khi chăm sóc bệnh nhân, bất kể chẩn đoán giả định. Các biện pháp bao gồm vệ sinh tay cơ bản, vệ sinh hô hấp, sử dụng trang bị phòng hộ cá nhân (nhằm ngăn bắn nước hoặc các tiếp xúc khác với vật liệu bị nhiễm bệnh), thực hành tiêm chích an toàn và thực hành chôn cất an toàn và trang nghiêm.
  • Nhân viên y tế chăm sóc người bệnh nghi ngờ hoặc được xác nhận MVD cần áp dụng các biện pháp kiểm soát nhiễm trùng bổ sung để phòng ngừa tiếp xúc với máu và chất dịch cơ thể của bệnh nhân, cũng như với các bề mặt hoặc vật liệu có thể bị ô nhiễm như quần áo và ga trải giường.
  • Nhân viên phòng xét nghiệm cũng có nguy cơ. Các mẫu lấy từ người và động vật nhằm điều tra nhiễm vi rút Marburg phải được xử lý bởi nhân viên đã được đào tạo và tiến hành trong phòng xét nghiệm có trang bị phù hợp.

CHĂM SÓC CHO NHỮNG NGƯỜI SỐNG SÓT SAU MVD

Tất cả người sống sót, bạn đời của họ và gia đình cần được bảo đảm sự tôn trọng, nhân phẩm và lòng trắc ẩn. WHO không khuyến nghị cách ly người bệnh nam hoặc nữ đang trong giai đoạn hồi phục có kết quả xét nghiệm âm tính với virus Marburg. Những người sống sót sau MVD có thể gặp di chứng cả về mặt lâm sàng lẫn tâm lý. WHO khuyến khích các quốc gia bị ảnh hưởng cân nhắc xây dựng chương trình chăm sóc người sống sót nhằm giảm thiểu di chứng, hỗ trợ tái hòa nhập cộng đồng, đồng thời cung cấp tư vấn và xét nghiệm sinh học.

Virus Marburg được biết là có thể tồn tại ở một số vị trí có tính chất đặc quyền miễn dịch của cơ thể người đã khỏi bệnh. Các vị trí này bao gồm tinh hoàn và bên trong mắt. Dựa trên dữ liệu từ các filovirus khác, virus có thể tồn tại trong nhau thai, nước ối và thai nhi ở phụ nữ bị nhiễm bệnh trong thai kỳ, và có thể tồn tại trong sữa mẹ ở phụ nữ bị nhiễm bệnh trong thời gian đang cho con bú. Tình trạng bệnh có thể tái phát triệu chứng nhưng không phải tái nhiễm ở người đã hồi phục sau MVD là một hiện tượng hiếm gặp song đã được ghi nhận; nguyên nhân của hiện tượng này hiện vẫn chưa được hiểu đầy đủ.

Sự lây truyền virus Marburg qua tinh dịch đã được ghi nhận kéo dài đến 7 tuần sau khi hồi phục lâm sàng. Để giảm thiểu nguy cơ lây truyền tiềm ẩn khi tiếp xúc với tinh dịch bị nhiễm bệnh, nên triển khai chương trình xét nghiệm tinh dịch với các mục tiêu sau:

  • Tư vấn cho nam giới sống sót MVD và bạn tình của họ, nếu cần thiết, để thông báo về nguy cơ tiềm ẩn và hỗ trợ họ tuân thủ các thực hành tình dục an toàn hơn (bao gồm cung cấp bao cao su và thực hiện vệ sinh tay, vệ sinh cá nhân tốt); và
  • Tiến hành xét nghiệm tinh dịch đồ hàng tháng cho đến khi thu được 2 kết quả xét nghiệm âm tính liên tiếp.

Sau khi đạt 2 kết quả xét nghiệm âm tính liên tiếp, người sống sót sau MVD có thể tiếp tục quan hệ tình dục bình thường một cách an toàn với nguy cơ lây truyền virus Marburg ở mức tối thiểu. Trường hợp không có chương trình xét nghiệm tinh dịch, nam giới sống sót cần áp dụng các biện pháp quan hệ tình dục an toàn hơn trong 12 tháng.

NHỮNG ĐIỂM CHÍNH

  • Bệnh do virus Marburg (Marburg) là một bệnh sốt xuất huyết hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, có khả năng gây bệnh nặng và tử vong.
  • Tỷ lệ tử vong trung bình của ca bệnh MVD vào khoảng 50%. Tỷ lệ tử vong đã dao động từ 24% đến 88% trong các đợt bùng phát trước đây.
  • Biểu hiện triệu chứng có thể tương tự với các bệnh nhiệt đới khác, làm cho việc chẩn đoán trở nên khó khăn.
  • Không có phương pháp điều trị hoặc vắc-xin cho bệnh Marburg. Hiện tại vẫn chưa có vắc-xin hoặc thuốc kháng vi-rút nào được phê duyệt cho MVD; tuy vậy, một loạt vắc-xin và các liệu pháp điều trị bằng thuốc đang được nghiên cứu phát triển.
  • Chăm sóc hỗ trợ sớm bằng bù nước và điều trị triệu chứng giúp cải thiện khả năng sống sót.
  • Bệnh lây truyền qua tiếp xúc với động vật hoặc người mang vi-rút. Rousettus aegyptiacus, một loài dơi ăn quả thuộc họ Pteropodidae, được coi là vật chủ tự nhiên của virus Marburg. Virus Marburg lây sang người từ dơi ăn quả và lan truyền giữa người với người thông qua cơ chế lây truyền người–người.
  • Sự tham gia của cộng đồng là yếu tố quan trọng để kiểm soát thành công các đợt bùng phát.

Tài liệu tham khảo

  1. Marburg virus disease. WHO 23/10/2024
  2. Tăng cường kiểm dịch y tế, năng lực xác định với bệnh Mác-bớc. CDC
  3. About Marburg. CDC